paulimann schrieb:

Hallo Paulimann,

ich könnte ja jetzt sagen - besser als nix....

Sambezi schrieb:
Dann bist Du eindutig ein KERL!

Hallo Paulimann,

hab gerade mal runter geschaut
und Du hast recht!!!!!

Gruß

Hallo Sambezi,

ich werde versuchen nicht ganz so weit auszuholen. Ich bin ja kein Genetiker.
Soweit ich weiss sind etwa 30% der Schwarzafrikaner an einer Sichelzellanämie erkrankt. Und die Häufigkeit nimmt mit Abstand vom Äquator ab. Da jeder Mensch Gene von Vater und Mutter bekommt, ist dieser "Datensatz" halbiert. Kinder, wo beide Eltern Sichelzellanämie haben, überleben nicht, da ihr Blut keinen Sauerstoff transportieren kann. Es handelt sich um "falsches" Hämoglobin. Ist nur eine "Hälfte" krank, also heterozygot, bleiben die meisten Menschen symptomfrei. Die krankheit heisst übrigens so, weil sich die roten Blutkörperchen bei Sauerstoffmangel sichelförmig verändern...
Malariaerreger (Plasmodien) sind auf die roten Blutkörperchen als Wirt angewiesen. In den geschädigten Sichelzellen können sie sich nicht vermehren und sterben ab. Man wird nicht krank, da die Erreger sich nicht massenhaft in die Blutbahn ergiessen können.
Normalerweise vermehren sie sich in den Erythrozyten bis diese platzen, dann kommt es zu einem "Überfluten" des Organismus und man bekommt Symptome (der Immunantwort).
Ich hoffe das war verstänlich.
gruss
Tobias

Hallo Tobias,

alles wunderbar verstanden und wieder ein Stück informierter.

Danke Dir

Gruß

Hallo,

an Tobias danke für die Info.

Noch ein Punkt, warum ich nicht von der Bevölkerung auf mich schließen möchte:
In den Hochendemiegebieten besitzt die Bevölkerung eine erworbene Immunität. Diese haben wir nicht, daher ist das Erkrankungsrisiko auch höher. Kleinkinder in den Malariagebieten haben ebenfalls noch nicht die erworbene Immunität, daher ist die Rate an Todesfällen auch so hoch.

Habe einen interessanten Artikel gefunden unter
www.afg-heidelberg.d...referate/Malaria.pdf

Gruß Sybille